Clopidogrel Teva Pharma B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - ennetamine atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom: non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkt, koos asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei ole sobiv ravi ja vitamiin k antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Aptivus Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.

Pioglitazone Teva Pharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Memantine Merz Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - muud dementsusevastased ravimid - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

ATORVASTATIN POLPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atorvastatin polpharma õhukese polümeerikattega tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 50tk; 20mg 98tk; 20mg 20tk; 20mg 7tk; 20mg 56tk; 20mg 4tk; 20mg 10tk; 20mg 14tk

ATORVASTATIN POLPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atorvastatin polpharma õhukese polümeerikattega tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 20tk; 10mg 56tk; 10mg 100tk; 10mg 500tk; 10mg 30tk; 10mg 10tk; 10mg 50tk; 10mg 4tk; 10mg 98tk

ATORVASTATIN POLPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atorvastatin polpharma õhukese polümeerikattega tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 10tk; 40mg 30tk; 40mg 200tk; 40mg 500tk; 40mg 56tk; 40mg 28tk; 40mg 14tk

QUETIAPINE POLPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

quetiapine polpharma õhukese polümeerikattega tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - kvetiapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 30tk

QUETIAPINE POLPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

quetiapine polpharma õhukese polümeerikattega tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - kvetiapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 90tk; 300mg 60tk

QUETIAPINE POLPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

quetiapine polpharma õhukese polümeerikattega tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - kvetiapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 60tk